32 Cdo 2833/2013
ROZSUDEK
Nejvyšší soud České republiky rozhodl v senátě složeném z předsedy JUDr. Pavla
Příhody a soudců JUDr. Hany Gajdziokové a JUDr. Miroslava Galluse ve věci
žalobkyně MUDr. L. K., se sídlem v Dalovicích, Všeborovická 44/11, PSČ 362 63,
identifikační číslo osoby 46877029, zastoupené Mgr. Jakubem Uhrem, advokátem,
se sídlem v Praze 10, U hranic 3221/16, PSČ 100 00, proti žalované Všeobecné
zdravotní pojišťovně České republiky, se sídlem v Praze, Orlická 2020/4, PSČ
130 00, identifikační číslo osoby 41197518, zastoupené Mgr. Ondřejem Trnkou,
advokátem, se sídlem v Praze 2, Záhřebská 154/30, PSČ 120 00, o zaplacení
částky 80 564,75 Kč s příslušenstvím, vedené u Obvodního soudu pro Prahu 3 pod
sp. zn. 12 C 85/2011, o dovolání žalované proti rozsudku Městského soudu v
Praze ze dne 28. února 2013, č. j. 36 Co 135/2012-135, takto:
Rozsudek Městského soudu v Praze ze dne 28. února 2013, č. j. 36 Co
135/2012-135, se zrušuje a věc se vrací tomuto soudu k dalšímu řízení.
Městský soud v Praze v záhlaví označeným rozsudkem potvrdil rozsudek ze dne 23. května 2012, č. j. 12 C 85/2011-43, jímž Obvodní soud pro Prahu 3 uložil
žalované zaplatit žalobkyni částku 80 564,75 Kč s úrokem z prodlení a uhradit
náklady řízení před soudem prvního stupně, a rozhodl o nákladech odvolacího
řízení. Odvolací soud vyšel ze skutkových zjištění soudu prvního stupně, podle nichž
žalobkyně je na základě smlouvy o poskytování a úhradě zdravotní péče a jejích
dodatků smluvním zdravotnickým zařízením žalované. Žalobkyně předepsala (podle
obsahu spisu v období od ledna 2008 do října 2009) pojištěncům žalované léčivé
přípravky Alpha D3 z ATC skupiny A11CC03, Plavix 75 z ATC skupiny B01AC04,
Zoleptil 25 mg z ATC skupiny N05AX11, Sortis 40 z ATC skupiny C10AA05 a
Triglyx 40 z ATC skupiny C10AA05. Žalovaná jí dopisy ze dne 2. června 2010, 12. července 2010, 11. srpna 2010, 2. září 2010, 6. října 2010 a 3. listopadu 2010
oznámila, že provedla zápočty oproti platbám v její prospěch v celkové výši 80
564,75 Kč, a to na základě revizních zpráv č. 5910/42, 5710/42, 5510/42,
6010/42 a 5810/42, podle jejichž závěrů žalobkyně uvedené léčivé přípravky
předepsala v rozporu s přílohou č. 1 zákona č. 48/1997 Sb., s ustanovením § 24
odst. 2 vyhlášky č. 92/2008 Sb. a s vyhláškou č. 54/2008 Sb. Odvolací soud se ztotožnil i s právním posouzením soudu prvního stupně, podle
něhož zákon č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění a o změně a
doplnění některých souvisejících zákonů (dále jen „zákon č. 48/1997 Sb.“), v §
39a stanoví, že o maximálních cenách hromadně vyráběných léčivých přípravků a
potravin pro zvláštní lékařské účely rozhoduje Státní ústav pro kontrolu léčiv
(dále též jen „Ústav“) a jednotlivá preskripční a indikační omezení a způsoby
úhrady pak na základě rozhodnutí Ústavu stanoví Ministerstvo zdravotnictví v
prováděcích předpisech. Takovým předpisem pro rozhodné období byla vyhláška č. 92/2008 Sb., o stanovení seznamu zemí referenčního koše, způsobu hodnocení
výše, podmínek a formy úhrady léčivých přípravků a potravin pro zvláštní
lékařské účely a náležitostech žádosti o stanovení výše úhrady, která v § 24
stanovila, že je-li to s ohledem na účinnost a bezpečnost přípravku nebo s
ohledem na veřejný zájem účelné, úhrada přípravku se omezí pro předepisování
takového přípravku pouze lékařem se specializací a přípravek se v rozhodnutí
označí symbolem „L“ (preskripční omezení). Takový přípravek pak může předepsat
pouze lékař se specializací uvedenou v preskripčním omezení, má-li na tuto
specializaci uzavřenou se zdravotní pojišťovnou smlouvu, případně jím pověřený
lékař. V § 25 téže vyhlášky jsou pak stanovena tzv. indikační omezení;
přípravek s indikačním omezením, jež se v rozhodnutí označí symbolem „P“, je
oprávněn předepsat k úhradě zdravotní pojišťovně lékař pouze v souladu se
stanoveným indikačním omezením. Vyhláškou č. 63/2007 Sb., o úhradách léčiv a
potravin pro zvláštní lékařské účely, jsou - v její příloze č.
2 - stanoveny
jednak léčivé přípravky a potraviny pro lékařské účely plně hrazené z veřejného
zdravotního pojištění, výše úhrad a omezení a symboly stanovující podmínky
předepisování těchto přípravků hrazených ze zdravotního pojištění. Podle této
vyhlášky jsou léky Alpha D3, Plavix 75 a Zoleptil 25 mg zařazeny do skupiny s
indikačním omezením „P“ a léky Sortis 40 a Triglyx 40 nemají žádné omezení v
preskripci ani v indikaci. V číselnících, které vydává žalovaná a jejichž
prostřednictvím plní závazek oznamovat smluvním zdravotnickým zařízením výši
úhrad jednotlivých léčivých přípravků, pak jsou obsaženy údaje plně
odpovídající vyhlášce č. 92/2008 Sb.; u léků Alpha D3, Plavix, Triglyx, Sortis
a Zoleptil je zde uvedeno pouze indikační omezení „P“ a ve vysvětlivkách na
str. 7 je uvedeno, že léčivé přípravky označené symbolem indikačního omezení
„P“ budou hrazeny na recept odborného lékaře, lékaře specializovaného
pracoviště, praktického lékaře nebo jiného ošetřujícího lékaře pojištěnce,
jde-li o poskytování ambulantní péče. Ani zde u žádného ze sporných léků není
preskripční omezení vyznačené symbolem „L“. Odvolací soud vyjádřil názor, že v rozhodném období byla prováděcím předpisem
upravujícím indikační a preskripční omezení vyhláška č. 92/2008 Sb., přitakal
však argumentaci žalobkyně, že mezi definicí léčivých přípravků s označením „L“
(preskripční omezení) a přípravků s označením „P“ (indikační omezení) v příloze
č. 2 vyhlášky č. 63/2007 Sb. a v ustanoveních § 24 a 25 vyhlášky č. 92/2008
Sb. není v zásadě rozdíl. Uzavřel, že žádný z předmětných přípravků nespadal
do kategorie s omezením preskripčním (symbol „L“), nýbrž šlo o léky s omezením
indikačním (symbol „P“), k jejichž předepsání v souladu s indikačním omezením
byla žalobkyně jako praktický lékař v rámci ambulantní péče oprávněna, a
jakýkoliv jiný výklad je třeba považovat za rozporný s textem ustanovení § 25
vyhlášky č. 92/2008 Sb. Rozsudek odvolacího soudu, výslovně v obou jeho výrocích, podle obsahu dovolací
argumentace však toliko ve výroku o věci samé, napadla žalovaná dovoláním,
shledávajíc je přípustným pro řešení otázek hmotného práva, dle jejího mínění
dovolacím soudem dosud neřešených, a) zda je Ústav oprávněn stanovit u
jednotlivých léčivých přípravků omezení pro specializaci předepisujícího
lékaře, b) zda léčivé přípravky, u nichž je rozhodnutím Ústavu stanoveno
omezení pro specializaci předepisujícího lékaře, je oprávněn předepsat také
praktický lékař, a c) zda byl praktický lékař oprávněn v období od ledna 2008
do listopadu 2009 předepsat léčivé přípravky Alpha D3, Plavix 75, Zoleptil 25
mg, Sortis 40 a Triglyx 40. Dovolatelka především vytýká odvolacímu soudu, že opomenul jí předložené
stanovisko Ústavu, podle něhož je specializace předepisujícího lékaře uvedena
přímo v textu indikačního omezení, a pokud má léčivý přípravek stanoveny
podmínky úhrady ze zdravotního pojištění, je takový přípravek ze zdravotního
pojištění hrazen pouze tehdy, je-li předepsán v souladu s těmito podmínkami. Dovolatelka zdůrazňuje, že na základě ustanovení § 39b odst. 1 zákona č. 48/1997 Sb.
byl od ledna 2008 oprávněn rozhodovat o podmínkách a omezeních pro
předepsání léčivých přípravků Ústav, přičemž pro léčivé přípravky, u nichž
Ústav nerozhodl, tj. i pro přípravky posuzované, platily na základě přechodných
ustanovení v čl. LXV, bodu 3 zákona č. 261/2007 Sb., o stabilizaci veřejných
rozpočtů, podmínky stanovené pro období do 31. prosince 2007, tj. podmínky
stanovené ve vyhlášce č. 63/2007 Sb., a to přesto, že ustanovení § 15 odst. 10
zákona č. 48/1997 Sb., ve znění účinném do 31. prosince 2007, na jehož základě
byla tato vyhláška vydána, bylo s účinností k 31. prosinci 2007 zrušeno nálezem
Ústavního soudu č. 57/2007 Sb. Omezení a symboly, stanovené ve vyhlášce č. 92/2008 Sb. vydané na základě ustanovení § 39b odst. 7 zákona č. 48/1997 Sb.,
pak platily pouze pro podmínky a omezení stanovená v rozhodnutích Ústavu
přijatých po 19. březnu 2008, podmínky úhrady včetně jednotlivých symbolů jsou
však v obou vyhláškách v podstatě shodné. Dovolatelka prosazuje názor, že indikační a preskripční omezení jsou ve
vyhlášce č. 63/2007 Sb. uvedena nejen pomocí určených symbolů, ale také pomocí
slovního vyjádření, a lze tedy i přes absenci symbolů dovodit omezení pro
preskripci a indikaci z textu k jednotlivým léčivým přípravkům. Vytýká
odvolacímu soudu, že postupoval formalisticky, hodnotil-li omezení pouze podle
použitých symbolů, a argumentuje, že slovní preskripční omezení bylo v příloze
č. 2 vyhlášky č. 63/2007 Sb. stanoveno pro všechny posuzované léčivé přípravky
a žalobkyně vzhledem k nim nebyla oprávněna – z pohledu splnění podmínek pro
úhradu léčebného přípravku z veřejného zdravotního pojištění – tyto přípravky
předepsat.
Dovolatelka navrhuje, aby Nejvyšší soud napadené rozhodnutí změnil tak, že
žaloba se zamítá. Žalobkyně ve svém vyjádření navrhuje, aby Nejvyšší soud dovolání zamítl. Argumentuje, že odpovědi na první dvě položené otázky vyplývají přímo z textu
vyhlášky č. 92/2008 Sb., a stran třetí z otázek se ztotožňuje s právním
posouzením odvolacího soudu. Se zřetelem k době vydání napadeného rozhodnutí odvolacího soudu se uplatní pro
dovolací řízení - v souladu s bodem 7. článku II, části první, přechodných
ustanovení zákona č. 404/2012 Sb., kterým se mění zákon č. 99/1963 Sb.,
občanský soudní řád, ve znění pozdějších předpisů, a některé další zákony, a s
bodem 2. článku II, části první, přechodných ustanovení zákona č. 293/2013 Sb.,
kterým se mění zákon č. 99/1963 Sb., občanský soudní řád, ve znění pozdějších
předpisů, a některé další zákony - občanský soudní řád ve znění účinném od 1. ledna 2013 do 31. prosince 2013 (dále též jen „o. s. ř.“)
Po zjištění, že dovolání bylo podáno ve lhůtě stanovené v § 240 odst. 1 o. s. ř. oprávněnou osobou (účastníkem řízení) při splnění podmínek povinného
zastoupení (§ 241 odst. 1 a 4 o. s. ř.), se dovolací soud nejprve zabýval
otázkou přípustnosti dovolání. Podle ustanovení § 237 o. s. ř. je dovolání přípustné proti každému rozhodnutí
odvolacího soudu, kterým se odvolací řízení končí, jestliže napadené rozhodnutí
závisí na vyřešení otázky hmotného nebo procesního práva, při jejímž řešení se
odvolací soud odchýlil od ustálené rozhodovací praxe dovolacího soudu nebo
která v rozhodování dovolacího soudu dosud nebyla vyřešena nebo je dovolacím
soudem rozhodována rozdílně anebo má-li být dovolacím soudem posouzena jinak. V pořadí první dvě z dovolatelkou vymezených otázek k závěru o přípustnosti
dovolání nevedou, neboť odvolací soud je neřešil, napadené rozhodnutí tudíž na
jejich řešení nezávisí a není tak splněno jedno ze základních kritérií
stanovených v § 237 o. s. ř. Není ostatně zřejmé, co dovolatelka otevřením
těchto otázek hodlala prosadit; sama přeci tvrdí, že Ústav ohledně posuzovaných
léčivých přípravků pro předmětné období rozhodnutí nevydal. Přípustnost dovolání však zakládá třetí otázka, neboť napadené rozhodnutí
závisí na řešení otázky hmotného práva, která v rozhodování dovolacího soudu
dosud nebyla vyřešena, totiž zda preskripční omezení jsou ve vyhlášce č. 63/2007 Sb. stanovena pouze prostřednictvím označení léčivých přípravků
příslušným symbolem (tj. písmenem „L“) či zda je pro jejich vymezení významný
též text připojený v této vyhlášce k jednotlivým léčebným přípravkům. Především je třeba (shodně s dovolatelkou) konstatovat, že ustanovení § 15
odst. 10 zákona č. 48/1997 Sb., ve znění účinném do 31. prosince 2007, na
základě jehož zmocnění byla vydána vyhláška č. 63/2007 Sb., o úhradách léčiv a
potravin pro zvláštní lékařské účely, bylo s účinností k 31. prosinci 2007
zrušeno nálezem pléna Ústavního soudu uveřejněným po číslem 57/2007 Sb. Novelou
provedenou zákonem č. 261/2007 Sb., o stabilizaci veřejných rozpočtů, bylo do
zákona č. 48/1997 Sb. s účinností od 1. ledna 2008 vloženo ustanovení 15 odst.
7, podle něhož Ústav rozhoduje (mimo jiné) o a) výši úhrad léčivých přípravků a
potravin pro zvláštní lékařské účely, b) podmínění úhrady léčivých přípravků a
potravin pro zvláštní lékařské účely uvedených v písmenu a) způsobem
vyúčtování, preskripčními a indikačními omezeními nebo používáním při
poskytování zdravotní péče na specializovaných pracovištích (dále jen "podmínky
úhrady"), a ustanovení § 39b, podle jehož odstavce 1 věty první o výši a
podmínkách úhrady léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely
rozhoduje Ústav. Podle přechodných ustanovení v čl. LXV, bodu 3 zákona č. 261/2007 Sb. však výše a podmínky úhrady léčivých prostředků a potravin pro
zvláštní lékařské účely podle dosavadních předpisů se dnem nabytí účinnosti
tohoto zákona považují za výši a podmínky úhrady podle tohoto zákona až do
nabytí právní moci rozhodnutí Ústavu o stanovení výše a podmínek úhrady. Příslušným dosavadním předpisem byla právě vyhláška č. 63/2007 Sb. ze dne 22. března 2007, účinná od 1. dubna 2007. Vyhláška č. 63/2007 Sb. ve své příloze 2 podle její rubriky upravuje omezení a
symboly stanovující podmínky předepisování léčivých přípravků a potravin pro
zvláštní lékařské účely hrazených ze zdravotního pojištění. Stanoví, že symboly
použité ve vyhlášce mají tento význam (mimo jiné):
L - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující
léčivou látku takto označenou, předepisuje lékař se specializací v příslušném
oboru (dále jen "odborný lékař") nebo lékař příslušného specializovaného
pracoviště, nebo na základě písemného doporučení odborného lékaře ošetřující
lékař pojištěnce. Tyto léčivé přípravky jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení
hrazeny ze zdravotního pojištění 1) na recept, jde-li o poskytování ambulantní
péče, 2) v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče. P - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující
léčivou látku takto označenou, jsou předepisované v souladu s omezením
stanoveným pro konkrétní léčivou látku uvedeným u příslušné skupiny a jsou
smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění do výše
stanovené úhrady 1) na recept odborného lékaře, lékaře specializovaného
pracoviště, praktického lékaře nebo jiného ošetřujícího lékaře pojištěnce,
jde-li o poskytování ambulantní péče, 2) v rámci lékového paušálu, jde-li o
poskytování ústavní péče, 3) formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků,
jestliže vedle symbolu "P" je ve stejném řádku ve sloupci "omezení" uveden
některý ze symbolů "K", "T", "U", "O" nebo "B". Léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivé
látky neoznačené žádným ze symbolů uvedených v této příloze, jsou smluvnímu
zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění pouze 1) na recept,
jde-li o poskytování ambulantní péče, 2) v rámci lékového paušálu, jde-li o
poskytování ústavní péče. V příloze č. 1 této vyhlášky je pak obsažen seznam jednotlivých léčivých
přípravků a potraviny pro zvláštní lékařské účely plně hrazených z veřejného
zdravotního pojištění.
U některých z těchto položek je vyznačen symbol omezení,
některá jsou provázena textem, některá jsou opatřena jak symbolem, tak
průvodním textem. Tak alfakalcidol (Alpha D3) je označen symbolem „P“ a v připojeném textu se
uvádí, že tento přípravek předepisuje internista, endokrinolog, urolog,
pediatr, revmatolog, ortoped, gynekolog, geriatr, nefrolog a lékař na
dializační jednotce u pacientů: … poté následuje slovní určení příslušné
indikace. Obdobně klopidogrel (Plavix 75) je označen symbolem „P“ s připojeným textem,
podle něhož tento přípravek předepisuje internista, kardiolog nebo neurolog: …
následuje příslušná indikace. Také u zotepinu (Zoleptil 25) je vyznačen toliko symbol indikačního omezení a
text k němu zní: zotepin předepisuje psychiatr u dospělých pacientů se
schizofrenií při nevhodnosti léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí
účinky. U přípravků atorvastatin (Sortis 40) a Triglyx 40 není vyznačen žádný symbol
omezení a v rámci textu vymezujícího indikaci je uvedeno, že kombinaci
hypolipidemik může indikovat a předepisovat pouze kardiolog, internista, lékař
lipidologické poradny a diabetolog. Vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 92/2008 Sb., o stanovení seznamu zemí
referenčního koše, způsobu hodnocení výše, podmínek a formy úhrady léčivých
přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely a náležitostech žádosti o
stanovení výše úhrady, vydaná na základě §§ 39a odst. 3, 39b odst. 7 a 39f
odst. 7 zákona č. 48/1997 Sb., ve znění zákona č. 261/2007 Sb., účinná od 19. března 2008 do 8. prosince 2011, v § 23 stanovila, že při stanovení podmínek
úhrady podle § 39b odst. 5 zákona Ústav v rozhodnutí použije omezení a symboly
stanovené v § 24 až 29. Podle ustanovení § 24 této vyhlášky je-li to s ohledem na účinnost a
bezpečnost přípravku nebo s ohledem na veřejný zájem účelné, úhrada přípravku
se omezí pro předepisování takového přípravku lékařem se specializací v
rozhodnutí uvedenou a přípravek se v rozhodnutí označí symbolem „L“ (dále jen
„preskripční omezení“) [odstavec 1]. Přípravek s preskripčním omezením je
oprávněn předepsat k úhradě zdravotní pojišťovnou pouze lékař se specializací
uvedenou v preskripčním omezení, který má pro tuto specializaci uzavřenu se
zdravotní pojišťovnou smlouvu o poskytování předmětné zdravotní péče, nebo jím
písemně pověřený jiný lékař [odstavec 2]. Podle ustanovení § 25 téhož předpisu je-li to s ohledem na účinnost a
bezpečnost přípravku nebo s ohledem na veřejný zájem účelné, lze úhradu
přípravku podmínit a) přesně uvedenou indikací, popřípadě blíže určenou
klinickým stavem pacienta, b) použitím pro vyjmenované skupiny pacientů,
charakterizované konkrétním onemocněním nebo klinickým stavem, nebo c) použitím
v případě nedostatečné účinnosti standardní terapie (odstavec 1). Takto omezený
přípravek se v rozhodnutí označí symbolem „P“ (dále jen „indikační omezení“). Přípravek s indikačním omezením je oprávněn předepsat k úhradě zdravotní
pojišťovnou lékař smluvního zdravotnického zařízení pouze v souladu s
indikačním omezením (odstavec 2). Vzhledem k citovanému přechodnému ustanovení v čl. LXV, bodu 3 zákona č. 261/2007 Sb.
a k jasné (pochybnosti nevzbuzující) dikci ustanovení vyhlášky č. 92/2008 Sb. lze především přitakat dovolatelce, že tato vyhláška, včetně
ustanovení upravujících preskripční a indikační omezení, se vztahuje pouze na
ty případy, kdy o takových omezeních již rozhodl Ústav, v intencích ustanovení
§ 15 odst. 7 a § 39b zákona č. 48/1997 Sb., ve znění zákona č. 261/2007 Sb.,
účinném od 1. ledna 2008. V případech léčivých přípravků, stran nichž Ústav pro
příslušné období dosud nerozhodl, se v důsledku citovaného přechodného
ustanovení uplatnila vyhláška č. 63/2007 Sb., a to se vším všudy, tedy včetně
její přílohy č. 2. Pro závěr, že o předmětných léčebných přípravcích, popř. o
některém z nich, bylo již pro období od ledna 2008 do října 2009 vydáno Ústavem
rozhodnutí, není ve skutkovém stavu zjištěném v řízení před soudy nižších
stupňů podklad. Nejvyšší soud ve své rozhodovací praxi zdůrazňuje, že pochybnosti o obsahu
aplikované právní normy je třeba odstranit výkladem, a to zejména výkladem
gramatickým, logickým, systematickým i historickým. Výkladem gramatickým
(jazykovým) se právní norma vysvětluje podle zásad gramatiky s cílem vystihnout
slovní znění právní normy a význam použitých pojmů. I když je gramatický výklad
důležitý, nelze vystačit pouze s ním. Logický výklad sleduje vysvětlit
zkoumanou právní normu podle zásad formální logiky s cílem objasnit její smysl,
účel a vzájemnou vazbu použitých pojmů. Systematický výklad sleduje vykládat
hlavní smysl a účel právní normy podle jejího řazení v systému ostatních
právních norem. Historický výklad pak sleduje osvětlit zkoumanou právní normu
podle doby jejího vzniku. V konkrétním případě pak je vždy třeba použít všechny
druhy výkladu v jejich vzájemné souvislosti (srov. např. rozsudky Nejvyššího
soudu ze dne 28. července 2004, sp. zn. 33 Odo 70/2004, a ze dne 30. listopadu
2011, sp. zn. 33 Cdo 2751/2010, které jsou dostupné na http://www.nsoud.cz). Odvolací soud se při posouzení, zda předmětné léčivé přípravky podléhaly v
rozhodném období preskripčním omezením, těmito pravidly neřídil a při úvaze, z
čeho vyplývají příslušná omezení významná pro právo na úhradu léčebného
přípravku z veřejného zdravotního pojištění, se chybně soustředil toliko na
užití symbolů příslušných omezení, stanovených v příloze č. 2 vyhlášky č. 63/2007 Sb. Ačkoliv samotný obsah této přílohy by nasvědčoval tomu, že je-li u
určitého léčivého přípravku uvedeného v příloze č. 1 vyznačen toliko symbol P,
podléhá tento přípravek pouze indikačním omezením, a není-li u něho žádný
symbol, nevztahuje se na něj ani indikační, ani preskripční omezení, je z
obsahu přílohy č. 1 zjevné, že tomu tak ve skutečnosti není. Tvůrce
podzákonného předpisu tu z pohledu pravidel legislativní techniky postupoval
nedůsledně a preskripční omezení stanovil nejen pomocí příslušného symbolu „L“,
nýbrž též – aniž by tento symbol užil – slovním vyjádřením v textu, obsahujícím
jinak ustanovení povahy indikační.
Z interpretované vyhlášky, nahlížené v celém
kontextu jejího obsahu (tedy cestou systematického výkladu) a z hlediska
věcného významu jejích jednotlivých částí (za užití logického výkladu), tedy
vyplývá, že preskripční omezení jsou ve vyhlášce č. 63/2007 Sb. stanovena nejen
prostřednictvím označení léčivých přípravků příslušným symbolem (tj. písmenem
„L“), nýbrž též pomocí textu, připojeného v této vyhlášce k jednotlivým
položkám seznamu léčebných přípravků. Protože rozhodnutí odvolacího soudu není v dovoláním napadeném výroku o věci
samé správné a předpoklady pro jeho změnu podle ustanovení § 243d písm. b) o. s. ř. ve věci splněny nejsou, Nejvyšší soud je, aniž nařizoval jednání (§ 243a
odst. 1 věta první o. s. ř.), podle ustanovení § 243e odst. 1 o. s. ř. zrušil,
včetně závislých výroků o nákladech řízení (§ 243e odst. 2 věta třetí o. s. ř.), a věc podle ustanovení § 243e odst. 2 věty první o. s. ř. vrátil
odvolacímu soudu k dalšímu řízení. Právní názor dovolacího soudu je pro soudy nižších stupňů závazný (§ 243g odst. 1, část věty za středníkem, ve spojení s § 226 odst. 1 o. s. ř.).
O náhradě nákladů dovolacího řízení rozhodnou soudy v rozhodnutí, jímž se
řízení končí (§ 243g odst. 1 věta druhá, § 151 odst. 1, část věty před
středníkem, o. s. ř.).
Proti tomuto rozhodnutí není přípustný opravný prostředek.
V Brně dne 22. září 2015
JUDr. Pavel Příhoda
předseda senátu